征询供应商信息:《凝血试剂类》
发布日期:2026-03-04 作者:设备科
因临床需要,上海健康医学院附属崇明医院对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、项目名称:凝血试剂类
二、具体产品要求如下:
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耗材名称
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产品作用
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规格要求
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备注
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1
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活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒(凝固法)
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用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体、纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物、抗凝血酶Ⅲ的活性或含量。
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无特殊要求
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2
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凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)
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3
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凝血酶时间检测试剂盒(凝固法)
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4
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纤维蛋白原(FIB)测定试剂盒(凝固法)
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5
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D-二聚体(D-Dimer)测定试剂盒(免疫比浊法)
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6
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纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定试剂盒(免疫比浊法)
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7
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抗凝血酶III测定试剂盒(发色底物法)
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三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),可单独收费项目需提供27位医保编码(该27位码必须已入上海阳光平台)
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供应商
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耗材名称
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医保编码(收费编码)
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医保名称(收费名称)
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注册证号
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规格
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型号
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单位
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报价
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收费价
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生产企业
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2、提交如下资料清单:
①产品报价单一份
②产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》且附药监局查询页面;
③生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》且附药监局查询页面
④厂家给代理商的授权书
⑤代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》且附药监局查询页面;
⑥一级代理商给下级代理商的授权书
= 7 \* GB3 ⑦末端代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》且附药监局查询页面;
= 8 \* GB3 ⑧末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
= 9 \* GB3 ⑨末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
注:报价单中产品的规格型号必须按照注册证上的相关内容填写,且只需要提供涉及该规格的注册证副业,并在页面上加红标注,各级授权书至年底或不少于1年,所有文件加盖末端代理商公章,必须承诺该文件具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任。
提交资料要求:必须按上述1-9顺序,一页页或者正反页放入插页式文件夹中上交,并在文件夹侧面注明公司名称及主要产品名称,并把全部文档扫描成电子版(扫描件要求清晰可见,加盖公章,顺序必须与纸质版提交资料一致,PDF文档,小于5MB,另产品报价单还需单独提供一份excel文档),纸质版审核无误后另行通知提交电子版。
五、提交材料截止时间(工作时间内提交纸质版材料)
时间:2026年3月10日 14点前
联系电话:021-69691750 顾老师
六、提交材料地址:上海健康医学院附属崇明医院10号楼216
上海健康医学院附属崇明医院
设备科
2026年3月4日