征询供应商信息：《一次性使用经外周置入中心静脉导管套装等》

因临床需要，上海健康医学院附属崇明医院对下述项目进行比选，现邀请合格的供应商参加比选。

一、项目名称：一次性使用经外周置入中心静脉导管套装等

二、具体产品要求如下：

	耗材名称	产品作用	规格要求	备注
1	一次性使用经外周置入中心静脉导管套装	中长期静脉输液患者且使用造影剂检查、使用推注泵和输液泵控制滴速。	无特殊要求
2	取栓支架/颅内取栓支架	适用于在患者缺血性卒中发作8小时内移除堵塞在颅内大动脉血管内的血栓以达到恢复血流的治疗目的，包括颈内动脉、大脑中动脉的M1和M2段、大脑前动脉的A1和A2段。	无特殊要求
3	导管鞘	与扩张器配合使用，用于将导丝、导管等医疗器械插入血管。	无特殊要求
4	颅内支持导管	适用于在神经血管内输送介入/诊断器械	无特殊要求
5	口咽通气道	用于患者进行内窥镜手术/检查时，防止因舌后坠引起气道阻塞，为患者建立口咽通气道，同时进行口咽部呼气末二氧化碳的采集监测，避免患者缺氧	无特殊要求
6	一次性使用微型头腔镜缝合器及钉匣	用于腔镜下手术中狭窄区域的组织缝合	无特殊要求

三、供应商必须具备以下条件：

1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织；

2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；

3、本项目不接受联合体参选。

四、项目文件要求：

1、公司提供报价单（见样张），如项目可收费，需提供国家27位编码

供应商	耗材名称	医保编码（收费编码）	医保名称（收费名称）	注册证号	规格	型号	单位	报价	收费价	生产企业

2、提交如下材料清单（纸质版）：

①生产厂家和代理商的《营业执照》；

②生产厂家的《医疗器械生产许可证》且附药监局查询页面；

③代理商的《医疗器械经营许可证》且附药监局查询页面；

④产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》且附药监局查询页面；

⑤末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件；被授权人需提供在职证明（被授权人如果是法人则无需提供），授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。

⑥各级代理商均须出具上一级代理的销售授权委托书（一级代理商出具生产厂家销售授权委托书）；各级授权时间原则上不少于1年。

⑦末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果；

上述材料均须加盖公司公章，必须承诺具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任；

五、报名截止时间

时间：2025年6月23日 15点前

联系电话：021-69691750 顾老师

上海健康医学院附属崇明医院设备科

2025年6月16日