征询供应商信息:《DNA倍体染色液等》
发布日期:2025-06-16 作者:设备科
因临床需要,上海健康医学院附属崇明医院对下述项目进行比选,现邀请合格的供应商参加比选。
一、项目名称:DNA倍体染色液等
二、具体产品要求如下:
|
耗材名称
|
产品作用
|
规格要求
|
备注
|
1
|
DNA倍体染色液
|
用于尿液胸腹水痰液脱落细胞等的检测。
|
无特殊要求
|
|
2
|
六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒
|
下呼吸道标本检测
|
无特殊要求
|
|
3
|
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒
|
定量检测多种单项过敏原特异性IgE、过敏原混合筛查组合(mix)、组分检测(CRD),能精准评估致敏状态、过敏性疾病精准诊断与治疗的方向
|
无特殊要求
|
|
4
|
氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(
|
用于体外定量检测全血或血浆中氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的浓度,
|
无特殊要求
|
|
三、供应商必须具备以下条件:
1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织;
2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;
3、本项目不接受联合体参选。
四、项目文件要求:
1、公司提供报价单(见样张),如项目可收费,需提供国家27位编码
供应商
|
耗材名称
|
医保编码(收费编码)
|
医保名称(收费名称)
|
注册证号
|
规格
|
型号
|
单位
|
报价
|
收费价
|
生产企业
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2、提交如下材料清单(纸质版):
①生产厂家和代理商的《营业执照》;
②生产厂家的《医疗器械生产许可证》且附药监局查询页面;
③代理商的《医疗器械经营许可证》且附药监局查询页面;
④产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》且附药监局查询页面;
⑤末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件;被授权人需提供在职证明(被授权人如果是法人则无需提供),授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。
⑥各级代理商均须出具上一级代理的销售授权委托书(一级代理商出具生产厂家销售授权委托书);各级授权时间原则上不少于1年。
⑦末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果;
上述材料均须加盖公司公章,必须承诺具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任;
五、报名截止时间
时间:2025年6月23日 15点前
联系电话:021-69691750 顾老师
上海健康医学院附属崇明医院
设备科
2025年6月16日