征询供应商信息：《一次性使用外周血管内超声诊断导管》等第二次

因临床需要，上海健康医学院附属崇明医院对下述项目进行比选，现邀请合格的供应商参加比选。

一、项目名称：一次性使用外周血管内超声诊断导管等

二、具体产品要求如下：

	耗材名称	产品作用	规格要求	备注
1	自粘性软聚硅酮薄膜敷料	适用于处理浅表型创伤，I期或II期压力性溃疡伤口、表皮烧伤；也能够用于开放型手术创伤的保护膜	无特殊要求
2	一次性使用外周血管内超声诊断导管	用于外周血管（颈动脉，股动脉，腘动脉，胫动脉，肺动脉）内超声成像检查	无特殊要求
3	外周可解脱带纤维毛弹簧圈栓塞系统	适用于外周血管的动脉瘤，动静脉急性，动静脉瘘的填塞	无特殊要求
4	腔静脉滤器抓捕器	适用于回收腔静脉滤器	无特殊要求
5	腔静脉滤器	用于预防下腔静脉系统栓子脱落而引起的肺动脉栓塞	无特殊要求
6	血管缝合器	于接受诊断或介入导管插入者，在术后缝合股总动脉穿刺部位	无特殊要求
7	亲水性导丝	适用于介入手术中，导引诊断或治疗器械选择性的进入灌装动脉血管，外周血管，或神经血管系统内	无特殊要求

三、供应商必须具备以下条件：

1、供应商必须是具有合法经营资质的独立法人、其它组织；

2、供应商未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单；

3、本项目不接受联合体参选。

四、项目文件要求：

1、公司提供报价单（见样张），如项目可收费，需提供国家27位编码

供应商	耗材名称	医保编码（收费编码）	医保名称（收费名称）	注册证号	规格	型号	单位	报价	收费价	生产企业

2、提交如下材料清单（纸质版）：

①产品报价单一份

②产品对应的《中华人民共和国医疗器械注册证》且附药监局查询页面；

③生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》且附药监局查询页面

④厂家给代理商的授权书

⑤代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》且附药监局查询页面；

⑥一级代理商给下级代理商的授权书

= 7 \* GB3 ⑦末端代理商的《营业执照》及《医疗器械经营许可证》且附药监局查询页面；

= 8 \* GB3 ⑧末端代理商的《法人代表授权委托书》以及被授权人身份证复印件；被授权人需提供在职证明（被授权人如果是法人则无需提供），授权书必须包含被授权人员的姓名及手机号码。

= 9 \* GB3 ⑨末端代理商提供在《裁判文书网》上的查询结果；

提交材料要求：材料按上述顺序装订，且所有文件加盖末端代理商公章，必须承诺该文件具有真实、正确、有效性以及相应的法律责任；

五、报名截止时间

时间：2025年10月22日 15点前

联系电话：021-69691750 顾老师

上海健康医学院附属崇明医院设备科

2025年10月16日